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ELISA測試盒實驗比色注意事項
更新時間:2016-08-29   點擊次數:1388次

ELISA測試盒實驗比色注意事項
ELISA測試盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。而在進行實驗時比色這一過程應注意的事項:
在進行比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平穩(wěn)坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后再進行計算。

 

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