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影響ELISA試劑盒SCI文章檢查原因
更新時間:2018-03-08   點擊次數(shù):1191次

ELISA試劑盒SCI文章即酶聯(lián)免疫吸附實驗,是一種常用的固相酶免疫測定辦法。 因為ELISA辦法活絡,特異性強不需要特別設備,所以被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。
溶血標本及混有紅細胞的血清選用ELISA法檢查易發(fā)生假陽性。也許是溶血血清中富含過氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),ELISA試劑盒在洗刷過程中通常難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),然后催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì),即顯藍色,發(fā)生假陽性[2]。所以嚴峻溶血標本禁用。
ELISA試劑盒標本受細菌污染。因菌體中也許富含內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因而,被細菌污染的標本同溶血標本相同,亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測定成果。
標本保留不妥。在冰箱中保留過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、構成假陽性;為戰(zhàn)勝上述攪擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮收集;如不能當即測定,5 d內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應充沛混合后再測定,但混勻時應輕柔,不行激烈振動。
塑料試管能吸附抗原物質(zhì),樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量降低構成假陰性。*運用真空采血管;并運用非抗凝標本,肝素抗凝血漿會添加OD值,EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA體系中辣根過氧化物酶活性。
ELISA試劑盒SCI文章在工作中,有時為了爭取時間迅速檢查,ELISA試劑盒常在血液還未開始凝結時即強行離心別離血清,使血清中仍殘留有些纖維蛋白原,在ELISA測定過程中能夠構成肉眼可見的纖維蛋白塊,易構成假陽性成果;因而血液標本收集后必須使其充沛凝結后再別離血清。
UV法含量測定    100mg    100609-200401    馬來酸替加色羅
UV法含量測定    50mg    100610-200401    三苯雙脒
含量測定    50mg    100611-200301    非那雄胺
含量測定    100mg    100613-200401    利塞膦酸鈉
UV法含量測定    50mg    100614-200401    鹽酸法舒地爾
含量測定    100mg    100615-200602    氯雷他定
含量測定    50mg    100616-200401    巴柳氮鈉
檢查用    100mg    100617-200501    3,4,5-*氧基苯甲酸
UV法含量測定    50mg    100618-200401    依帕司他
ELISA試劑盒SCI文章

 

 

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