猴載脂蛋白A1ELISA試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
水解酪蛋白胨（MH）瓊脂規(guī)格: 250g作用： 滅菌后冷卻至45℃左右時加入5%的脫纖維羊血，配成Mueller Hinton 血平板，用于空腸彎曲菌的藥敏試...
布氏肉湯規(guī)格: 250g作用： 用于空腸彎曲菌培養(yǎng)及運動性觀察。(GB、ISO)
Skirrow瓊脂規(guī)格: 250g作用： 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)
改良CCD瓊脂基礎規(guī)格: 250g作用： 用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑
Bolton肉湯基礎規(guī)格: 250g作用： 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB)，每100mL基礎培養(yǎng)基需添加1支配套試劑(SR0340)
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用： 滅菌后冷至45℃左右時加入5%脫纖維羊血，用于空腸彎曲菌的培養(yǎng)。(CP、GB、EP、USP)
高氏合成1號瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用： 供放線菌培養(yǎng)用。
血平板 (成品培養(yǎng)基)規(guī)格: 20個/盒作用： 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗
哥倫比亞血平板(成品培養(yǎng)基)規(guī)格: 20個/盒作用： 用于一般病原菌的分離培養(yǎng)和溶血性細菌的鑒別
改良克氏雙糖培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用： 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的鑒定
硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用： 用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產氣試驗
半固體瓊脂規(guī)格: 250g作用： 供細菌動力觀察、菌種保存，H抗原位相變異試驗等。(美國FDA、SN、GB)
3%氯化鈉三糖鐵瓊脂規(guī)格: 250g作用： 用于副溶血性弧菌的生化反應。(GB、SN)
血瓊脂培養(yǎng)基基礎規(guī)格: 250g作用： 加入脫纖維羊血或兔血，制成血瓊脂培養(yǎng)基，用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗
尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎規(guī)格: 250g作用： 用于鑒別腸道菌尿素酶試驗
緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基規(guī)格: 250g作用： 供產氣莢膜梭菌動力和硝酸鹽還原測定用
動力—硝酸鹽培養(yǎng)基(A法)規(guī)格: 250g作用： 供鑒別測定細菌液化明膠用
明膠培養(yǎng)基(營養(yǎng)明膠)規(guī)格: 100g作用： 供測定細菌液化明膠使用
克氏雙糖鐵瓊脂規(guī)格: 250g作用： 用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和乳糖，及產生硫化氫的生化反應。(ISO)
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