以下是偽旋毛蟲PCR檢測試劑盒圖片的產(chǎn)品介紹：

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組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
使用及效果：
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
HydrogenSulfideIndoleMotilityMedium

TryptoseSoyaAgar

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 Listera Chromogenic Medium 1000ml 用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng)

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于李斯特氏菌快速檢測，48h內(nèi)出結(jié)果，李斯特氏菌顯藍色有不透明暈環(huán)incubationmedia李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基l/瓶用于李斯特氏菌快速檢測，48h內(nèi)出結(jié)果，李斯特氏菌顯藍色有不透明暈環(huán)

含225ml鹽水均質(zhì)袋 10個/包 用于樣品稀釋處理
氯三糖鐵250g用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)篩選(SN標(biāo)準(zhǔn))

STAA培養(yǎng)基 250g 用于熱死環(huán)絲菌的分離培養(yǎng)。

m-TEC瓊脂 m-TEC Agar 250 用于水中耐熱細菌濾膜計數(shù)(Acumedia方法)

EugonLT湯基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品中細菌總數(shù)的測定(ISO)，每升培養(yǎng)基中需添加204(吐溫80)incubationmediaEugonLT湯基礎(chǔ)250g/瓶用于化妝品中細菌總數(shù)的測定(ISO)，每升培養(yǎng)基中需添加204(吐溫80)

LBBroth(Miller)
BIGGY 瓊脂 250 用于念球菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(OXOID方法)  incubation media BIGGY 瓊脂 250 用于念球菌的分離培養(yǎng)和計數(shù)(OXOID方法)

C.L.E.D 培養(yǎng)基 250 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)  incubation media C.L.E.D 培養(yǎng)基 250 用于尿液中微生物的選擇性分離培養(yǎng)(OXOID方法)

C.L.E.D 培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100ml C.L.E.D 培養(yǎng)基中  incubation media C.L.E.D 培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100ml C.L.E.D 培養(yǎng)基中

GC瓊脂 250 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)  incubation media GC瓊脂 250 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(OXOID方法)
人0脂酰絲酸(PS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠溶菌酶(LZM)免疫試劑盒 Mouse Lysozyme,LZM ELISA Kit

組蛋白脫乙?；?/span>2(HDAC2)ELISA試劑盒 ，英文名： HDAC2 ELISA Kit

Humahymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISA試劑盒人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitPSA小鼠前列腺特異性抗原規(guī)格：48T/96T

humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKit人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白6(TSG-6)ELISA試劑盒 ，英文名： TSG-6 ELISA Kit

人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA檢測試劑盒Humanai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 96T/48T

大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)免疫試劑盒 Rat superoxide dismase 1,soluble(SOD1)ELISA kit

CLIAKitfoNFsR-II(MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorII)ELISAKIT小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96T

全組織β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒10次

ELISAKitAAA人抗腎上腺皮質(zhì)抗體規(guī)格：48T/96T
偽旋毛蟲PCR檢測試劑盒圖片牛腺病毒7(ADV-7)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人組織蛋白酶K(cath-K)免疫試劑盒 Human Cathepsin K,cath-K ELISA Kit

免疫核糖核酸(Irna)ELISA試劑盒 ，英文名： Irna ELISA Kit

Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA試劑盒大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAFELISA試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit人內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
我公司即用型PCR試劑盒：
運輸及保存：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結(jié)果。