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丙型肝炎病毒PCR基因分型測定試劑盒供應(yīng)商

簡要描述:

使用及效果:將丙型肝炎病毒PCR基因分型測定試劑盒供應(yīng)商與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

更新時間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:807

以下是丙型肝炎病毒PCR基因分型測定試劑盒供應(yīng)商的產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

丙型肝炎病毒PCR基因分型測定試劑盒供應(yīng)商

50T

PCR檢測試劑盒

?
組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L25 U/L12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3 樣品稀釋液:1×20ml。
4 檢測稀釋液A1×10ml。
5、 檢測稀釋液B1×10ml。
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
HelicobacterPyloriMedium

保存15-30°" 15710-064 10ml 保存15-30°" 15710-064 10ml

褐球固氮菌 葉酸的含量測定,檢測莫能菌素,品質(zhì)控制,測試殺菌劑 /

NutrientAgar

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) 250g 用于霉菌,酵母菌計(jì)數(shù)
腦心浸出液肉湯(BHI)GB標(biāo)準(zhǔn)250g用于金黃色葡萄球菌的化培養(yǎng)

PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives

衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 Dulcitol Semisolid Agar 10 生化培養(yǎng)基,用于細(xì)菌衛(wèi)予醇發(fā)酵試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

incubationmedia

BufferedPeptoneWater
腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基    250  用于金黃色葡萄球菌腸毒素產(chǎn)毒試驗(yàn)

腸道菌增菌肉湯(EE肉湯)     Enterobacteria Enrichment Broth  250  用于腸道菌的增菌培養(yǎng)(GB、FDA標(biāo)準(zhǔn))

腸道菌計(jì)數(shù)瓊脂 (VRBDA)       Violet Red Bile Dextrose Agar    250  用于腸道菌計(jì)數(shù)和腸桿菌科鑒別(MERCK方法)

產(chǎn)毒培養(yǎng)基      Toxin-Producing Medium  250  用于青霉、曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)
人抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(cANCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)免疫試劑盒 Mouse phosphatidylinositol aibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit

脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)ELISA試劑盒 ,英文名: ADIPOR2 ELISA Kit

HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISA試劑盒人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

αFodrinIgG/IgA小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA規(guī)格:48T/96T

Humanai-cellmembraneDNAaibody,cmDNAELISAKit人抗細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠粘蛋白2(MUC2)ELISA試劑盒 ,英文名: MUC2 ELISA Kit

Goat ierleukin 4 (IL-4) ELISA Kit 山羊白介素4(IL-4)ELISA試劑盒

MouseIerleukin18,IL-18ELISAKit 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanGliadinIgAELISAKit人麥角蛋白IgA規(guī)格:48T/96T

西瓜*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

ELISAKitMethylase大鼠甲基化酶規(guī)格:48T/96T
丙型肝炎病毒PCR基因分型測定試劑盒供應(yīng)商鯉魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人早期前列腺癌抗原2(EPCA2)免疫試劑盒 Human early prostate cancer aigen 2,EPCA2 ELISA kit

類粘蛋白(ORM)ELISA試劑盒 ,英文名: ORM ELISA Kit

RatclusterOfdiffereiation,CD44ELISA試劑盒大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

humanC-typelectindomainfamily4membere,CLEC4EELISA試劑盒人C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanGelsolin,GSELISAKit人凝溶膠蛋白(GS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
我公司即用型PCR試劑盒:
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸、-20保存,有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

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