簡要描述:
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。
更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:755
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒
商品詳情:
測定意義:
FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達(dá)豐富。
貨號(hào) | 規(guī)格 | 檢測方法 |
YSH3528-1 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3528 | 10管/9樣 | 紫外分光光度法 |
YSH3528 | 25管/24樣 | 紫外分光光度法 |
YSH3528 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
測定原理:
FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長鏈脂肪酸和NADP+;NADPH在340nm有吸收峰,而NADP+沒有;通過測定340nm 光吸收下降速率,計(jì)算FAS活性。
自備儀器和用品:
研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。
樣品中AA提取:
1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。
2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3.血清等液體:直接檢測。
計(jì)算公式如下:
1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:
單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。
LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。
LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。
LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。
LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。
尾型同源框轉(zhuǎn)錄因子2ELISA試劑盒 CDX2免費(fèi)代測試劑
維生素D5ELISA試劑盒 VD5免費(fèi)代測試劑
維甲誘導(dǎo)基因1蛋白ELISA試劑盒 RIG1免費(fèi)代測試劑
維甲受體應(yīng)答基因1ELISA試劑盒 RARRES1免費(fèi)代測試劑
維甲受體γELISA試劑盒 RARγ免費(fèi)代測試劑
維甲受體βELISA試劑盒 RARβ免費(fèi)代測試劑
圍脂滴蛋白5ELISA試劑盒 PLIN5免費(fèi)代測試劑
圍脂滴蛋白3ELISA試劑盒 PLIN3免費(fèi)代測試劑
圍脂滴蛋白1ELISA試劑盒 PLIN1免費(fèi)代測試劑
微小染色體維持缺陷蛋白5ELISA試劑盒 MCM5免費(fèi)代測試劑
微小染色體維持缺陷蛋白2ELISA試劑盒 MCM2免費(fèi)代測試劑
微球粒蛋白1ELISA試劑盒 MCRS1免費(fèi)代測試劑
微腦磷脂1ELISA試劑盒 MCPH1免費(fèi)代測試劑
微管關(guān)聯(lián)絲/蘇氨激酶2ELISA試劑盒 MAST2免費(fèi)代測試劑
微管關(guān)聯(lián)蛋白RP/EB家族成員1ELISA試劑盒 MAPRE1免費(fèi)代測試劑
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒中性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
中性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
堿性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
堿性木聚糖酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
β木糖苷酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
β木糖苷酶比色法檢測試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣
濾紙酶比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣
注意事項(xiàng):
1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。
2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測定的吸光值過高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。
3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無吸收峰,因此,570nm處測定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。
4.檢出限為100μmol/L。