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血糖含量測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:

血糖含量測(cè)試盒哺乳動(dòng)物血液中的葡萄糖稱(chēng)為血糖,是其體內(nèi)糖的主要運(yùn)輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對(duì)穩(wěn)定,調(diào)節(jié)失衡時(shí)出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖;飯后,精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。

更新時(shí)間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:1198

血糖含量測(cè)試盒

商品詳情:
測(cè)定意義:

哺乳動(dòng)物血液中的葡萄糖稱(chēng)為血糖,是其體內(nèi)糖的主要運(yùn)輸形式。血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對(duì)穩(wěn)定,調(diào)節(jié)失衡時(shí)出現(xiàn)高血糖和低血糖。糖尿病、顱內(nèi)壓增加和脫水癥等均可引起高血糖;飯后,精神緊張也可出現(xiàn)生理性高血糖。相反,胰島β細(xì)胞增生或腫癌等,垂體、腎上腺皮質(zhì)和甲狀腺功能減退,以及嚴(yán)重肝病患者均可出現(xiàn)低血糖癥狀。此外,饑餓和劇烈運(yùn)動(dòng)可引起暫時(shí)的低血糖。

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3497

100管/96樣

微量法

YSH3497-1

50管/48樣

可見(jiàn)分光光度法

測(cè)定原理:

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過(guò)氧化氫;過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化4-氨基安替比偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1ELISA試劑盒 STIP1免費(fèi)代測(cè)試劑

營(yíng)養(yǎng)蛋白ELISA試劑盒 TRO免費(fèi)代測(cè)試劑

隱花色素2ELISA試劑盒 CRY2免費(fèi)代測(cè)試劑

隱花色素1ELISA試劑盒 CRY1免費(fèi)代測(cè)試劑

吲哚乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 INMT免費(fèi)代測(cè)試劑

陰離子/糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ELISA試劑盒 AST免費(fèi)代測(cè)試劑

易位關(guān)聯(lián)膜蛋白1ELISA試劑盒 TRAM1免費(fèi)代測(cè)試劑

易位蛋白1ELISA試劑盒 TLOC1免費(fèi)代測(cè)試劑

抑制蛋白β2ELISA試劑盒 ARRβ2免費(fèi)代測(cè)試劑

抑制蛋白β1ELISA試劑盒 ARRβ1免費(fèi)代測(cè)試劑

抑絲蛋白4ELISA試劑盒 PFN4免費(fèi)代測(cè)試劑

抑絲蛋白3ELISA試劑盒 PFN3免費(fèi)代測(cè)試劑

抑絲蛋白2ELISA試劑盒 PFN2免費(fèi)代測(cè)試劑

抑絲蛋白1ELISA試劑盒 PFN1免費(fèi)代測(cè)試劑

異粘蛋白ELISA試劑盒 MTDH免費(fèi)代測(cè)試劑
血糖含量測(cè)試盒丙酮(PA)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

丙酮(PA)比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣

甲基檸檬合酶(MCS)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

甲基檸檬合酶(MCS)比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣

甲基檸檬合酶(MCS)比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法25管/24樣

甲基檸檬合酶(MCS)比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法10管/9樣

羥甲基戊二酰合成酶(HMGCS)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣

羥甲基戊二酰合成酶(HMGCS)比色法檢測(cè)試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣

順烏頭酶(ACO)比色法檢測(cè)試劑盒 微量法100管/96樣
注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。


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