豬載脂蛋白B100（apo-B100）酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格

簡要描述：

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更新時間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1206

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
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產(chǎn)品名稱：豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格
英文名稱：Porcine apolipoprotein B100 (apo-B100) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
乙基本etxyl-benzenCP500mL

CA1231-10g流腺嘌呤321-30-210g0

ER0312Eco47 I4000 units

RNA Stabilization Reagent20ml

Kanamycin Sulfate100g
硫堇Thionine進口1g

SH45000透析袋夾子 4cm4cm184

S5375-50MG(-)Shikimic acid 莽草酸138-59-050mg

Benzoic Acid100g

辣根過氧化物酶標記鏈霉親和素1mg
Ac-[D-Lys2,Sar3]-Melanotropin-Potentiating Factor Ac-Lys-D-Lys-Sar-Glu

Ac-[DTrp16] Endothelin-1 (16-21), human Ac-D-Trp-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Ac-[Leu28,31]-Neuropeptide Y (24-36) Ac-Leu-Arg-His-Tyr-Leu-Asn-Leu-Leu-Thr-Arg-Gln-Arg-Tyr-NH2

Ac-[Lys0,Nle3]-g
CSF2 Others Human 人 GM-CSF / CSF2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A

CoC2(懸浮) 卵巢癌

COLO 205人結(jié)腸癌細胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBS

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

人角膜成纖維細胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞 Rattus
IBRS-2(豬腎細胞) 5×106cells/瓶×2

人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WML6.0

ACVRL1 Others Canine 狗 ALK1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CaPan-Ⅱ/Capan-2細胞，人胰腺癌細胞人胸腺激酶缺陷性細胞系,143TK細胞 C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞;RMA

人表皮角質(zhì)細胞-總RNAHEK-a tRNA

Promocell C-21010 Mammary Epithelial Cell GrowthMedium, 上皮細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml
豬載脂蛋白B100(apo-B100)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價格人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A

ERBB2 Others Human 人 HER2 / ErbB2 / CD340 (676-1255) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R062大鼠腎小管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞系胚肺細胞,SL-7細胞 SNU-182(人肝癌細胞)

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3

IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細胞裂解液 (陽性對照)
服務(wù)：
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